Diferencia entre imina y enamina.

Que diferencia principal entre imina y enamina es que La molécula de imina tiene un enlace C = N, mientras que la molécula de enamina tiene un enlace CN.

Las moléculas de imina y enamina son compuestos orgánicos que contienen átomos de nitrógeno y carbono unidos con átomos de hidrógeno o grupos hidrocarbilo unidos al átomo de carbono y nitrógeno. Estas dos moléculas difieren químicamente según el enlace químico entre el átomo de carbono y nitrógeno.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia clave
2. ¿Qué es la imina?
3. ¿Qué es la enamina?
4. Comparación lado a lado: imina frente a enamina en forma tabular
5. Resumen

📋 Aquí puedes encontrar ✍
  • ¿Qué es imina?
  • ¿Qué es la enamina?
  • ¿Cuál es la diferencia entre imina y enamina??
  • Resumen - Imine vs. Enamine
  • ¿Qué es imina?

    Las iminas son compuestos orgánicos que constan de un grupo funcional C=N. El átomo de carbono en este grupo funcional puede formar dos enlaces covalentes más con otros sustituyentes (porque un átomo de carbono puede formar cuatro enlaces químicos covalentes). Estos sustituyentes son grupos alquilo, grupos arilo o un átomo de hidrógeno y un grupo alquilo/arilo. Debido a que un átomo de nitrógeno puede formar tres enlaces covalentes, el átomo de nitrógeno en el grupo funcional imina puede formar otro enlace covalente con otro sustituyente. Este sustituyente puede ser un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo/arilo.

    Diferencia entre imina y enamina.

    Figura 01: Estructura química general de una imina.

    El término imina fue introducido por el científico Albert Ladenburg. Cuando el átomo de oxígeno de un aldehído o una cetona se reemplaza por un grupo NR (donde N es un átomo de nitrógeno y R es un grupo alquilo/arilo), obtenemos una aldimina o una cetimina. Si en estas moléculas el grupo R es un átomo de hidrógeno, podemos llamar al compuesto aldimina primaria o ketamina primaria. Sin embargo, si el grupo R es un grupo hidrocarbilo, entonces el compuesto es una estructura secundaria.

    Usualmente, para hacer una imina, usamos la condensación de aminas primarias o aldehídos. Las cetonas se usan con menos frecuencia para este suplemento. La síntesis de una imina ocurre por adición nucleófila. Además, podemos usar algunos otros métodos como B. la condensación de ácidos carbónicos en presencia de compuestos nitrosos, la deshidratación de hemiaminales, etc.

    ¿Qué es la enamina?

    Las enaminas son compuestos orgánicos formados por un grupo amino junto a un doble enlace C=C. Una enamina se forma por la condensación de un aldehído o una cetona con una amina secundaria. Estas moléculas se consideran análogos nitrogenados de los enoles.

    Diferencia entre imina y enamina.

    Figura 02: Estructura química general de una enamina.

    Las enaminas reaccionan de manera similar a los aniones enolato. En comparación con los enoles y enolatos, la reactividad nucleófila de las enaminas es más moderada que la de los enoles y enolatos. Esta nucleofilia moderada de las enaminas es el resultado de la baja electronegatividad del átomo de nitrógeno en comparación con el átomo de oxígeno en enoles y enolatos. Sin embargo, la reactividad de las enaminas difiere entre sí según el grupo alquilo unido a la molécula.

    ¿Cuál es la diferencia entre imina y enamina??

    La imina y la enamina son compuestos orgánicos que contienen nitrógeno. Las iminas son compuestos orgánicos compuestos por un grupo funcional C=N, mientras que las enaminas son compuestos orgánicos compuestos por un grupo amino adyacente a un doble enlace C=C. La diferencia clave entre la imina y la enamina es que la molécula de imina tiene un enlace C = N, mientras que la molécula de enamina tiene un enlace CN.

     

    Resumen - Imine vs. Enamine

    Las moléculas de imina y enamina difieren químicamente según el enlace químico entre el átomo de carbono y nitrógeno. La diferencia clave entre la imina y la enamina es que la molécula de imina tiene un enlace C = N, mientras que la molécula de enamina tiene un enlace CN.

    Relación:

    1. "19.8: Adición nucleófila de aminas: formación de iminas y enaminas". Química LibreTextsLibretexts, 13 de enero de 2021, Disponible aquí.

    Imagen de cortesía:

    Obtenido de Hbf878 - Trabajo propio (CC0) a través de Commons Wikimedia
    2. "Esqueleto 2D de Enamin" (Dominio público) a través de Commons Wikimedia

    Analista de Laboratorio

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