¿Cuál es la diferencia entre orto y para nitrofenol?

Que Diferencia clave entre orto y para nitrofenol es que la molécula de orto-nitrofenol contiene un grupo -OH y un grupo -NO2 unidos en las posiciones 1 y 2 del anillo de benceno, mientras que el compuesto de para-nitrofenol contiene un grupo -OH unido a las posiciones 1 y 4 del anillo de benceno se adjunta.

El orto- y para-nitrofenol son compuestos orgánicos aromáticos que tienen grupos -OH y -NO 2 como sustitutos en un anillo de benceno.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia clave
2. ¿Qué es el nitrofenol?
3. ¿Qué es el orto-nitrofenol?
4. ¿Qué es el paranitrofenol?
5. Similitudes - Orto y Para Nitrofenol
6. Ortho vs Para-nitrofenol en forma tabular
7. Resumen - Ortho vs. Para Nitrofenol

¿Qué es el nitrofenol?

El nitrofenol es un compuesto orgánico que tiene un anillo de benceno unido a un grupo -OH y un grupo -NO 2 en dos carbonos del anillo de benceno. Por lo tanto, tienen la fórmula química HOC₆H_5x(NO₂)_X. Estas son las bases conjugadas de los nitrofenolatos. Los compuestos nitrofenólicos suelen ser más ácidos que los fenoles. También hay dos tipos de nitrofenoles: mono-nitrofenoles y di-nitrofenoles. Los mononitrofenoles contienen un grupo -NO2 por molécula, mientras que hay dos grupos -NO2 en una molécula de dinitrofenol. Podemos llamarlos nitrofenoles orto, para o meta según la posición del grupo -OH y el grupo -NO2 en esta molécula.

¿Qué es el orto nitrofenol?

El orto-nitrofenol es un compuesto orgánico que tiene un anillo de benceno conectado a un grupo -OH y un grupo -NO 2 en las posiciones 1 y 2 del anillo de benceno. En otras palabras, este compuesto tiene sus grupos sustituidos unidos a los átomos de carbono vecinos. Se presenta como un sólido cristalino amarillo.

¿Qué es el paranitrofenol?

El paranitrofenol es un compuesto orgánico que tiene un anillo de benceno unido a un grupo -OH y un grupo -NO 2 en las posiciones 1 y 4 del anillo de benceno. Por tanto, los grupos sustituidos no están unidos a los átomos de carbono adyacentes.

El paranitrofenol se presenta como cristales amarillos y es importante como precursor del herbicida de arroz fluorodifeno, paratión (un pesticida) y también paracetamol (un analgésico humano).

¿Cuáles son las similitudes entre orto y para nitrofenol?

1. Tanto el orto-nitrofenol como el para-nitrofenol son compuestos orgánicos aromáticos.
2. Aparecen como cristales amarillos.
3. Ambos compuestos contienen grupos -OH y -NO2 como sustitutos de los anillos de benceno.

¿Cuál es la diferencia entre orto y para nitrofenol?

El orto- y para-nitrofenol son isómeros de moléculas orgánicas de nitrofenol. El orto-nitrofenol es un compuesto orgánico que tiene un anillo bencénico conectado a un grupo -OH y un grupo -NO 2 en las posiciones 1 y 2 del anillo bencénico, mientras que el paranitrofenol es un compuesto orgánico que tiene un anillo bencénico conectado a un grupo grupo -OH y un grupo -NO2 en las posiciones 1 y 4 del anillo de benceno.

Por lo tanto, la diferencia clave entre el orto y el paranitrofenol es que la molécula de ortonitrofenol contiene un grupo -OH y un grupo -NO2 unidos a las posiciones 1 y 2 del anillo de benceno, mientras que el compuesto de paranitrofenol tiene un grupo -OH unido a 1. y 4 posiciones de anillo de benceno anillo de benceno. Mientras que las moléculas de paranitrofenol tienen un eje de simetría, las moléculas de orto-nitrofenol no lo tienen.

Resumen - Ortho vs. Para Nitrofenol

El orto- y para-nitrofenol son isómeros de moléculas orgánicas de nitrofenol. La principal diferencia entre el orto y el paranitrofenol es que la molécula de ortonitrofenol contiene un grupo -OH y un grupo -NO2 unidos a las posiciones 1 y 2 del anillo de benceno, mientras que el compuesto de paranitrofenol contiene un grupo -OH unido a la 1- y 4 posiciones del anillo de benceno.

Relación:

1. “4-nitrofenol”. Centro Nacional de Información Biotecnológica. Base de datos de conexión de PubChemBiblioteca Nacional de Medicina de EE.
2. "Nitrofenol". An Descripción general | Temas de ScienceDirect.
3. "2-nitrofenol". Centro Nacional de Información Biotecnológica. Base de datos de conexión de PubChemBiblioteca Nacional de Medicina de EE.

Imagen de cortesía:

1. "O-Nitrofenol" por NEUROtiker - Trabajo propio (Dominio público) a través de Commons Wikimedia
2. "4-Nitrofenol acsv" por Calvero - Trabajo propio (Dominio público) a través de Commons Wikimedia