¿Cuál es la diferencia entre el clorobenceno y el clorociclohexano?

Que Diferencia clave entre clorobenceno y clorociclohexano es que la estructura química del clorobenceno tiene enlaces dobles alternativos en su estructura de anillo, mientras que el clorociclohexano solo tiene enlaces simples en su estructura de anillo.

El clorobenceno y el clorociclohexano son compuestos químicos orgánicos importantes que consisten en cloro como sustituyente en una estructura de anillo de 6 carbonos.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia clave
2. ¿Qué es el clorobenceno?
3. ¿Qué es el clorociclohexano?
4. Clorobenceno vs. clorociclohexano en forma tabular
5. Resumen: clorobenceno frente a clorociclohexano

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  • ¿Qué es el clorobenceno?
  • ¿Qué es el clorociclohexano?
  • ¿Cuál es la diferencia entre el clorobenceno y el clorociclohexano?
  • Resumen: clorobenceno frente a clorociclohexano
  • ¿Qué es el clorobenceno?

    El clorobenceno se puede describir como un compuesto orgánico aromático con fórmula química C6H5Kl. Tiene un anillo de benceno con un átomo de cloro unido a él. Este compuesto es un líquido incoloro e inflamable. Sin embargo, tiene un olor a almendras. La masa molar del clorobenceno es 112,56 g/mol. El punto de fusión de este compuesto es de -45°C mientras que el punto de ebullición es de 131°C. Considerando el uso de este compuesto, es muy importante como intermediario en la producción de compuestos como herbicidas, caucho, etc. Es un solvente de alto punto de ebullición que usamos en aplicaciones industriales.

    Clorobenceno vs clorociclohexano en forma tabular

    Figura 01: La estructura química de la molécula de clorobenceno.

    Además, el clorobenceno se produce por la cloración del benceno en presencia de ácidos de Lewis como el cloruro férrico y el dicloruro de azufre. El ácido de Lewis actúa como catalizador de la reacción. Puede mejorar la electrofilia del cloro. Debido a que el cloro es electronegativo, el clorobenceno tiende a no sufrir más cloración. Más importante aún, este compuesto exhibe una toxicidad de baja a moderada. Sin embargo, cuando este compuesto ingresa al cuerpo a través de la respiración, los pulmones y el tracto urinario pueden excretarlo.

    ¿Qué es el clorociclohexano?

    clorociclohexano o cloruro de ciclohexilo es un compuesto orgánico con la fórmula química C6H11Kl. La masa molar de este compuesto es 118,60 g/mol. Tiene una densidad similar a la del agua (1 g/cm²).3). El punto de fusión del clorociclohexano es un valor negativo, que es de alrededor de -44 grados centígrados. El punto de ebullición de esta sustancia es un poco alto, alrededor de 142 grados centígrados. La solubilidad de este compuesto en agua es muy baja. Por lo tanto, tiene poca solubilidad en agua. El clorociclohexano se presenta como un líquido incoloro. Podemos producir esta sustancia tratando el ciclohexanol con cloruro de hidrógeno.

    Clorobenceno y clorociclohexano: comparación lado a lado

    Figura 02: La estructura química del clorociclohexano.

    Podemos clasificar el clorociclohexano como un haluro secundario, mientras que el ciclohexilclorometano es un haluro primario similar al clorociclohexano. Además, la reacción entre ciclohexanol y cloruro de tionilo da clorociclohexano. Este método de preparación produce algunos subproductos; los principales subproductos incluyen dióxido de azufre y cloruro de hidrógeno. Estos subproductos representan la forma gaseosa y podemos eliminarlos fácilmente durante la reacción química.

    ¿Cuál es la diferencia entre el clorobenceno y el clorociclohexano?

    El clorobenceno es un compuesto orgánico aromático con la fórmula química C6H5Cl, mientras que el clorociclohexano es un compuesto orgánico con fórmula química C6H11Kl. La principal diferencia entre el clorobenceno y el clorociclohexano radica en su estructura química. El clorobenceno tiene enlaces dobles alternativos en su estructura de anillo, mientras que el clorociclohexano solo tiene enlaces simples en su estructura de anillo.

    Podemos distinguir fácilmente el clorobenceno del clorociclohexano en el laboratorio observando su reacción con el nitrato de plata. En general, el clorobenceno no reacciona con nitrato de plata etánico al 2 %, mientras que el clorociclohexano puede reaccionar con nitrato de plata etánico al 2 % para dar un precipitado blanco.

    Resumen: clorobenceno frente a clorociclohexano

    El clorobenceno y el clorociclohexano son importantes compuestos orgánicos cíclicos. La principal diferencia entre el clorobenceno y el clorociclohexano es que la estructura química del clorobenceno tiene enlaces dobles alternativos en su estructura de anillo, mientras que el clorociclohexano solo tiene enlaces simples en su estructura de anillo.

    Relación:

    1. “Clorobenceno”. Greenspec.co.

    Imagen de cortesía:

    1. "Clorobenceno" por Usuario: Bryan Derksen - Trabajo propio (Dominio público) a través de Commons Wikimedia
    2. "Clorociclohexanos" por Albmont - Trabajo propio (CC BY-SA 3.0) a través de Commons Wikimedia

    Analista de Laboratorio

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