Diferencia entre piridina y pirimidina.

Que diferencia principal entre piridina y pirimidina es que La estructura de piridina se asemeja a la estructura del benceno con un grupo metilo reemplazado por un átomo de nitrógeno, mientras que la estructura de pirimidina, aunque también es similar a la estructura del benceno, tiene dos grupos metilo reemplazados por átomos de nitrógeno..

La piridina y la pirimidina son compuestos orgánicos. Estos se denominan compuestos orgánicos heterocíclicos porque son estructuras cíclicas con dos tipos diferentes de átomos que forman el anillo. Estas estructuras de anillo contienen átomos de carbono y nitrógeno.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia clave
2. ¿Qué es la piridina?
3. ¿Qué es la pirimidina?
4. Comparación lado a lado: piridina frente a pirimidina en forma tabular
5. Resumen

📋 Aquí puedes encontrar ✍
  • ¿Qué es la piridina?
  • ¿Qué es la pirimidina?
  • ¿Cuál es la diferencia entre piridina y pirimidina?
  • Resumen: piridina frente a pirimidina
  • ¿Qué es la piridina?

    La piridina es un compuesto orgánico heterocíclico con la fórmula química C5H5N. La estructura de este compuesto se asemeja a la estructura del benceno con un grupo metilo reemplazado por un átomo de nitrógeno. En términos de propiedades, la piridina es débilmente alcalina y se encuentra en estado líquido; existe como un líquido viscoso. Además, es incoloro y tiene un olor característico a pescado. Además, este líquido es soluble en agua y altamente inflamable.

    Diferencia clave: piridina frente a pirimidina

    Figura 01: Estructura de la piridina

    Además, la piridina es diamagnética. La estructura de la molécula es un hexágono. Los bonos CN son más cortos que los bonos CC. Mirando la cristalización de la piridina, cristaliza en el sistema cristalino ortorrómbico. Sin embargo, la molécula de piridina es una estructura deficiente en electrones debido a la presencia de un átomo de nitrógeno más electronegativo. Por lo tanto, tiende a sufrir reacciones de sustitución aromática electrofílica. Otra razón de esta capacidad es la presencia de un par solitario de electrones en el átomo de nitrógeno.

    En cuanto a las aplicaciones de la piridina, es principalmente útil como componente en pesticidas, como solvente de base polar, como reactivo de Karl Fischer en síntesis orgánica, etc.

    ¿Qué es la pirimidina?

    La pirimidina es un compuesto heterocíclico aromático con la fórmula química C4H4norte2. Este compuesto tiene átomos de nitrógeno en las posiciones 1 y 3. Es una base nitrogenada que contiene las tres principales bases nitrogenadas del ADN: citosina, timina y uracilo. La masa molar de este compuesto es de 80 g/mol.

    Diferencia entre piridina y pirimidina.

    Figura 02: Estructura de la pirimidina

    En la pirimidina, la densidad de electrones pi es baja debido a la presencia de heteroátomos en el anillo. Por lo tanto, permite que el compuesto experimente una sustitución aromática nucleófila. Además, el compuesto es básico debido a la presencia de un par solitario de electrones en el átomo de nitrógeno.

    ¿Cuál es la diferencia entre piridina y pirimidina?

    Tanto la piridina como la pirimidina son compuestos orgánicos heterocíclicos. Sin embargo, la principal diferencia entre la piridina y la pirimidina es que la estructura de la piridina se asemeja a la estructura del benceno con un grupo metilo reemplazado por un átomo de nitrógeno, pero aunque la estructura de la pirimidina también se asemeja a la estructura del benceno, dos grupos metilo se reemplazan por átomos de nitrógeno. Entonces la fórmula química de la piridina es C5H5N mientras que la fórmula química de la pirimidina es C4H4norte2. Y la masa molar de piridina es 79 g/mol mientras que la masa molar de pirimidina es 80 g/mol. Además, la molécula de pirimidina es más deficiente en electrones pi que la piridina porque la presencia de dos átomos de nitrógeno reduce el número de electrones pi presentes en el anillo.

    Además, la pirimidina es más básica que la piridina. Aquí, la basicidad está determinada por los pares solitarios de electrones en los átomos de nitrógeno en esta molécula. Dado que la pirimidina tiene dos átomos de nitrógeno, es comparativamente más básica.

     

    Resumen: piridina frente a pirimidina

    Tanto la piridina como la pirimidina son compuestos orgánicos heterocíclicos y sus estructuras son similares a la estructura del benceno. Sin embargo, la principal diferencia entre la piridina y la pirimidina es que la piridina tiene un grupo metilo reemplazado por un átomo de nitrógeno en el anillo de benceno, mientras que la pirimidina tiene dos grupos metilo reemplazados por átomos de nitrógeno.

    Relación

    1. "piridina". Enciclopedia BritánicaEncyclopædia Britannica, Inc., 23 de noviembre de 2018, disponible aquí.
    2. "piridina". WikipediaFundación Wikimedia, 29 de noviembre de 2019, disponible aquí.
    3. "pirimidina". WikipediaFundación Wikimedia, 18 de noviembre de 2019, disponible aquí.

    Imagen de cortesía:

    1. "Números de piridina" por Yikrazuul - Trabajo propio (Dominio público) a través de Commons Wikimedia
    2. "Pyridine 2D Numbers" de Jynto (conferencia) - Trabajo propio. El código fuente de este SVG es válido. Esta fórmula estructural se creó utilizando ChemDraw (Dominio público) a través de Commons Wikimedia

    Analista de Laboratorio

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