Diferencia entre nitrito de alquilo y nitroalcano.

Que diferencia principal entre nitrito de alquilo y nitroalcano que es El nitrito de alquilo tiene el grupo alquilo unido a un átomo de oxígeno, mientras que el nitroalcano tiene el grupo alquilo unido al átomo de nitrógeno..

Aunque los nombres de nitrito de alquilo y nitroalcano suenan similares, son dos tipos diferentes de compuestos orgánicos. Estos dos compuestos tienen un grupo nitro y un grupo alquilo combinados, pero difieren entre sí en función de la posición en la que los dos grupos están unidos entre sí; En el nitrito de alquilo, el grupo alquilo se une a través del átomo de oxígeno, mientras que en el nitroalcano, el grupo alquilo se une a través del átomo de nitrógeno.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia clave
2. ¿Qué es el nitrito de alquilo?
3. ¿Qué es el nitroalcano?
4. Comparación directa: nitrito de alquilo frente a nitroalcano en forma tabular
5. Resumen

¿Qué es el nitrito de alquilo?

Los nitritos de alquilo son un grupo de compuestos orgánicos con la estructura R-ONO. Son ésteres alquílicos del ácido nitroso. Los pequeños compuestos de nitrito de alquilo son compuestos volátiles y existen en estado líquido. Pero el nitrito de metilo y el nitrito de etilo (los nitritos de alquilo más pequeños) son gases a temperatura ambiente.

Además, los nitritos de alquilo tienen un olor afrutado. A la hora de prepararlos, podemos hacerlos a partir de alcoholes y nitrito de sodio. Aquí necesitamos usar un medio ácido, la mayoría de las veces se usa ácido sulfúrico. Sin embargo, una vez producido, el compuesto tiende a descomponerse lentamente en óxidos de nitrógeno y agua junto con el alcohol. El uso principal del nitrito de alquilo es como medicamento; para el alivio de la angina de pecho y enfermedades del corazón.

¿Qué es el nitroalcano?

Los nitroalcanos son un grupo de compuestos orgánicos con la estructura R-NO₂. En este compuesto, el grupo alquilo se conecta al átomo de nitrógeno del grupo nitro. Dado que un grupo nitro (-NO2) atrae fuertemente electrones, los enlaces CH vecinos son ácidos.

Por lo general, podemos producir nitroalcanos por nitración radical de alcanos. Al considerar las aplicaciones, el nitroalcano es importante como precursor efectivo para la producción de alcanos y alquenos altamente sustituidos. Además, este compuesto es importante para la producción de moléculas complejas que incluyen ácidos carboxílicos, aldehídos, cetonas, estructuras heterocíclicas complejas, etc.

¿Cuál es la diferencia entre el nitrito de alquilo y el nitroalcano?

Aunque los nombres de nitrito de alquilo y nitroalcano suenan similares, son dos tipos diferentes de compuestos orgánicos. La principal diferencia entre el nitrito de alquilo y el nitroalcano es que, en el nitrito de alquilo, el grupo alquilo está unido a un átomo de oxígeno, mientras que en el nitroalcano, el grupo alquilo está unido al átomo de nitrógeno. Los nitritos de alquilo suelen tener un olor afrutado, pero el nitroalcano tiene un olor característico. Además, los nitritos de alquilo pequeños existen en la fase gaseosa mientras que otros nitritos de alquilo existen en la fase líquida; Sin embargo, los nitroalcanos son líquidos incoloros que se vuelven ligeramente amarillentos en el almacenamiento a largo plazo.

Teniendo en cuenta los usos, los nitritos de alquilo son útiles como medicina para enfermedades del corazón y como reactivos químicos para la producción de varios compuestos orgánicos. Los nitroalcanos son importantes para la producción de alcanos y alquenos altamente sustituidos, moléculas complejas que incluyen ácidos carboxílicos, aldehídos, cetonas, estructuras heterocíclicas complejas, etc.

Resumen: nitrito de alquilo frente a nitroalcano

Aunque los nombres de nitrito de alquilo y nitroalcano suenan similares, son dos tipos diferentes de compuestos orgánicos. La principal diferencia entre el nitrito de alquilo y el nitroalcano es que, en el nitrito de alquilo, el grupo alquilo está unido a un átomo de oxígeno, mientras que en el nitroalcano, el grupo alquilo está unido al átomo de nitrógeno.

Relación:

1. "Nitritos de alquilo". Wikipedia, Fundación Wikimedia, 11 de septiembre de 2019, disponible aquí.
2. "Compuesto nitro". Wikipedia, Fundación Wikimedia, 20 de octubre de 2019, disponible aquí.
3. Moldoveanu, Serban C. "Pirólisis de otros compuestos nitrogenados". Pirólisis de moléculas orgánicas, 2019, pp. 349-390., doi:10.1016/b978-0-444-64000-0.00009-3.

Imagen de cortesía:

1. "Nitrite-Ester-2D" (Dominio público) a través de Commons Wikimedia
2. "Nitro-group-2D" (dominio público) a través de Commons Wikimedia