¿Por qué se usa gel de sílice como fase estacionaria en la cromatografía en columna?

La cromatografía en columna es la técnica más eficiente para la separación y purificación de componentes, en la que se utiliza la fase estacionaria sólida y una fase móvil líquida. En el proceso de separación, la columna se llena con gel de sílice, se coloca una muestra de compuestos en la parte superior de la columna y luego la fase móvil se mueve desde el soporte sólido bajo la fuerza de la gravedad. Dependiendo de la diferente afinidad de las moléculas por la fase estacionaria, se aíslan y se separan en fracciones.

El gel de sílice como fase estacionaria es ampliamente aceptado como uno de los principales adsorbentes utilizados en la cromatografía en columna, así como en otras técnicas de separación. Una de las principales ventajas es su formidable afinidad por la adsorción. Además, está disponible comercialmente con mucha facilidad en muchos tamaños y tipos diferentes y hay una gran cantidad de información e investigación proporcionada por el productor sobre sus múltiples usos, especialmente en cromatografía. La principal razón importante por la que se utiliza gel de sílice como fase estacionaria en la cromatografía en columna es que es posible obtener el tamaño de extracto de tamaño de partícula esencial para un método en particular.

El gel de sílice es un adsorbente polar que es ligeramente ácido y tiene una gran capacidad para adsorber sustancias básicas. La alúmina es ligeramente básica y tiene una fuerte capacidad para retener moléculas ácidas. Es preferible separar analitos medios o débilmente polares. El gel de sílice se usa más ampliamente en la cromatografía de partición de fase inversa y tiene amplias aplicaciones que consisten en la separación de esteroides, aminoácidos, lípidos, alcaloides y varios procesos farmacéuticos.